Investigación Clínica

En un análisis retrospectivo publicado recientemente en el British Medical Journal se ha observado que un tercio de los medicamentos […]

PharmaMar y Jazz Pharmaceuticals acaban de anunciar que la agencia regulatoria americana FDA ha aceptado revisar de forma prioritaria la […]

La nueva modificación al Real Decreto 1345/2007 incluye (entre otras cosas) la obligatoriedad de realizar ensayos clínicos con los fármacos homeopáticos con indicaciones terapéuticas.

Las nuevas instrucciones definen de forma más precisa el proceso para la notificación de reacciones adversas graves e inesperadas en ensayos clínicos

Se prevé que en el año 2020 esté accesible el registro europeo de ensayos clínicos