El Consejo de Ministros aprobó el pasado 6 de diciembre un Real Decreto que obliga a la realización de ensayos clínicos para demostrar la eficacia de los productos homeopáticos con indicación terapéutica. El objetivo es homogeneizar los procesos necesarios para la aprobación y comercialización de los fármacos con indicaciones terapéuticas.
Hasta la fecha, la obligación de realizar ensayos clínicos que demostraran la eficacia y seguridad de los fármacos no afectaba a los fármacos homeopáticos. Este nuevo Real Decreto es una medida más dentro de la batalla iniciada por el Ministerio de Sanidad y el Ministerio de Ciencia en el año 2018 contra las denominadas “pseudoterapias”, entre las que se incluyen a los fármacos homeopáticos.
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